ONLINE
600 horas 60 créditos
De los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos (480 horas) de prácticas en empresa
PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRAs (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importancia de los CRAs en la industria farmacéutica es recomendable consultar el artículo La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CROs Clinical Research Organizations).
Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
PROGRAMA
1.-Actualidad farmacéutica e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación
2.-Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas
3.-Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica
4.-Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales
5.-Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica
6.-Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
7.-Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
8.-Talleres prácticos / Debates
9.-Proyecto final
Este Máster en Análisis Clínicos te prepara para trabajar en un ámbito apasionante como es el de los laboratorios clínicos. Y es que este tipo de laboratorios tienen cada vez más peso en la investigación, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.
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